ISdr. Ivan Maurits Sondakh, Sp.OGObstetri & Ginekologi · Tangerang
4 Oktober 2026

USG NT Tangerang: Skrining Kromosom Janin Usia 11–14 Minggu

USG NT janin usia 12 minggu

dr. Ivan Maurits Sondakh, Sp.OG, Dip. Maternal Fetal Medicine, FICS, Int. AFF. RANZCOG
Mayapada Hospital Tangerang dan USG 4D Tangerang (Private Practice)
Diperbarui 4 Oktober 2026

USG NT adalah pemeriksaan untuk mengukur tebal cairan di bagian belakang leher janin, dilakukan pada usia kehamilan 11 minggu sampai 13 minggu 6 hari. Hasilnya dipakai untuk menghitung risiko kelainan kromosom seperti sindrom Down. USG NT adalah skrining, bukan diagnosis.

Banyak ibu baru mendengar istilah NT setelah usia kehamilannya lewat 14 minggu. Sayangnya, pemeriksaan ini punya jendela waktu yang sempit. Jadi kalau Anda sedang di trimester pertama, tulisan ini layak dibaca sekarang.

Apa itu nuchal translucency?

Nuchal translucency (NT) adalah lapisan cairan tipis di bawah kulit tengkuk janin. Semua janin memilikinya. Yang dinilai adalah ketebalannya. Pada janin dengan kelainan kromosom tertentu, dan pada sebagian kelainan jantung, lapisan ini cenderung lebih tebal.

Kenapa harus 11 minggu sampai 13 minggu 6 hari?

Lapisan NT paling bermakna diukur pada rentang ini, saat panjang janin dari kepala ke bokong sekitar 45–84 mm. Sebelum 11 minggu janin terlalu kecil. Setelah 14 minggu cairan tersebut mulai diserap, sehingga hasilnya tidak bisa lagi dibaca dengan cara yang sama.

Pengukurannya juga harus teliti. Fetal Medicine Foundation menetapkan standar: janin dilihat dari samping, kepala dalam posisi netral, gambar diperbesar, dan pengukuran diambil di titik tertebal. Selisih sepersekian milimeter bisa mengubah angka risiko.

Apa lagi yang dilihat saat USG NT?

Selain NT, saya biasanya juga menilai detak jantung, tulang hidung, ukuran janin, dan gambaran awal anatomi seperti tengkorak, dinding perut, tangan, dan kaki. Beberapa kelainan besar sudah bisa terlihat di usia ini.

Cara membaca hasilnya

Ukuran NT tidak dibaca sendirian. Angka itu digabung dengan usia ibu dan usia kehamilan, dan bila dilakukan, dengan pemeriksaan darah ibu, untuk menghasilkan angka risiko, misalnya 1:1500 atau 1:80.

Menurut Fetal Medicine Foundation, kombinasi NT, usia ibu, dan pemeriksaan darah dapat mendeteksi sekitar 90% janin dengan sindrom Down, dengan sekitar 5% hasil positif palsu. Artinya sebagian ibu dengan hasil risiko tinggi ternyata memiliki janin yang normal.

Bila hasilnya berisiko tinggi

Saya akan menjelaskan pilihan berikutnya dengan tenang, karena keputusan ini milik orang tua. Pilihannya antara lain:

Siapa yang sebaiknya USG NT?

Skrining ini bisa ditawarkan kepada semua ibu hamil, tidak terbatas pada yang berusia 35 tahun ke atas. Sebagian besar bayi dengan sindrom Down justru lahir dari ibu berusia di bawah 35 tahun, karena kelompok usia ini jauh lebih banyak hamil.

USG NT di Tangerang

USG NT bisa dilakukan di USG 4D Tangerang (Private Practice), wajib reservasi. Saat reservasi lewat WhatsApp 0812-2002-0033, sebutkan tanggal haid terakhir agar jadwalnya jatuh di jendela 11–13 minggu.

Pertanyaan yang sering ditanyakan

Apakah USG NT lewat perut atau vagina?

Biasanya lewat perut. Bila posisi janin atau dinding perut menyulitkan, kadang dilanjutkan lewat vagina.

Saya sudah 15 minggu. Masih bisa USG NT?

Pengukuran NT sudah tidak berlaku. Skrining kromosom masih bisa dilakukan dengan cara lain, misalnya NIPT, dan USG detail tetap dilakukan di 18–22 minggu.

Apakah NT normal menjamin janin sehat?

Tidak sepenuhnya. NT normal menurunkan kemungkinan kelainan kromosom, tetapi kelainan struktur organ baru bisa dinilai lengkap saat USG detail.

Sumber

Artikel ini adalah edukasi umum dan tidak menggantikan pemeriksaan langsung. Bila Anda mengalami perdarahan, nyeri perut hebat, keluar air ketuban, atau gerakan janin berkurang, segera ke fasilitas kesehatan terdekat.

Konsultasi via WhatsApp

Chat WhatsApp